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Convegno
Screening Neonatale Esteso: proposta di un modello operativo nazionale per ridurre le disuguaglianze di accesso ai servizi sanitari nelle diverse regioni.
giovedì 28 maggio 2015, ore 8:00 - 18:00
Istituto Superiore di Sanità
Centro Nazionale Malattie Rare

viale Regina Elena, 299
00161 Roma
Giovedì 28 maggio 2015
Prima sessione:
Evoluzione legislativa e prospettive future sullo screening neonatale esteso

Moderatori:
Dott.ssa Domenica TARUSCIO, Dott. Luciano VITTOZZI

Dott.ssa Domenica TARUSCIO, Lo screening neonatale in Europa
Dott. Pietro CARBONE, Lo screening neonatale a livello nazionale
Dott. Agata POLIZZI, Dott. Pietro CARBONE, Dott.ssa Orietta GRANATA, Dott.ssa Antonella SANSEVERINO, Dott.ssa Domenica TARUSCIO, Punti di forza e criticità emersi attraverso il progetto CCM coordinato dal Centro Nazionale Malattie Rare - ISS
Dott.ssa Maria Elena CONGIU, Lo screening neonatale esteso nel contesto del Piano Nazionale Malattie Rare
Dott.ssa Serena BATTILOMO, Screening neonatale esteso: nuovi provvedimenti

Seconda sessione:
Linee di indirizzo, formazione e informazione sullo screening neonatale esteso

Moderatori:
Dott. Giovanni DE VIRGILIO, Dott.ssa Maria Grazia PRIVITERA

Dott. Alfonso MAZZACCARA, Dott. Pietro CARBONE, La formazione degli operatori sanitari: un approccio metodologico innovativo
Dott. Bruno RUSTICALI, Il contributo dell’Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitri Regionali
Dott.ssa Manuela VACCAROTTO, Dott. Nicola SPINELLI, Quale ruolo e impegno delle associazioni di pazienti nei processi di empowerment

Terza sessione:
Lo screening neonatale esteso: un percorso in continua evoluzione

Moderatori:
Dott. Cecilia BERNI, Dott. Roberto CERONE

Dott. Ubaldo CARUSO, Dott.ssa Michela CASSANELLO, Dott. Roberto CERONE, Organizzazione ed articolazione dello screening neonatale esteso
Dott. Giancarlo LA MARCA, La fase analitica: controlli di qualità e interpretazione del risultato
Dott.ssa Maria Alice DONATI, La presa in carico di un risultato analitico
Dott. Alberto BURLINA, La fisiopatologia e l’intervento clinico nelle malattie oggetto di screening neonatale esteso: un vademecum per il pediatra
Dott. Giancarlo PARENTI, Nuove prospettive terapeutiche e di trattamento delle malattie oggetto di screening neonatale esteso

Tavola Rotonda:
Opportunità e sinergie per lo sviluppo di strategie condivise e sostenibili

Moderatori:
Dott. Generoso ANDRIA, Dott. Serena BATTILOMO

Sono stati invitati rappresentanti della XII commissione permanente Igiene e Sanità

Partecipanti:
Dott.ssa Manuela VACCAROTTO, Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus
Dott. Nicola SPINELLI, UNIAMO FIMR Onlus
Dott. Sabina GAINOTTI (Bioeticista, Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Superiore di Sanità)
Dott. Paola FACCHIN (Tavolo tecnico interregionale Malattie Rare)
Dott. Carlo CORBETTA (Società Italiana per lo Studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e lo screening Neonatale)
Dott. Giovanni CORSELLO (Società Italiana di Pediatria)
Dott. Gioacchino SCARANO (Società Italiana di Genetica Umana)
Dott. Luigi MEMO (Società Italiana di Malattie Genetiche Pediatriche e delle Disabilità Congenite)
Dott.ssa Domenica TARUSCIO (Centro Nazionale Malattie Rare, Istituto Suprriore di Sanità)

Conclusione:
Dott.ssa Domenica TARUSCIO


Fotografie, registrazione, interviste e commenti: